Dengue Ns1-testenhed (fuldblodsserumplasma)
Dengue Ns1-testenhed (fuldblodsserumplasma)
[ANVENDELSESFORMÅL]
Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip er en lateral flow kromatografisk immunoassay til kvalitativ påvisning af antigener mod Dengue-virus i humant fuldblod/serum/plasma.Det giver en hjælp til diagnosticering af infektion med dengue-virus.
[RESUMÉ]
Denguefeber er en akut vektorbåren infektionssygdom forårsaget af denguevirus, der overføres af myg.Dengue-virusinfektion kan føre til recessiv infektion, dengue-feber, dengue-hæmoragisk feber, dengue-hæmoragisk feber.Typiske kliniske manifestationer af denguefeber omfatter pludselig opstået, høj feber, hovedpine, alvorlige muskel-, knogle- og ledsmerter, hududslæt, blødningstendens, lymfeknudeforstørrelse, nedsat antal hvide blodlegemer, trombocytopeni og så videre hos nogle patienter.Denne sygdom dybest set er i tropiske og subtropiske område popularitet, fordi denne sygdom overføres af Aides myg, grunden popularitet har visse sæsonmæssigt, være i hvert år almindeligt i maj ~ november, toppen er i juli ~ september.I det nye epidemiområde er befolkningen generelt modtagelig, men forekomsten er hovedsageligt voksne, i det endemiske område er forekomsten hovedsageligt børn.
[PRINCIP]
Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip er en immunoassay baseret på princippet om dobbelt antistof-sandwich teknik.Under testning immobiliseres anti-dengue-antistof i enhedens testlinjeregion.Efter at en fuldblods-/serum-/plasmaprøve er placeret i prøvebrønden, reagerer den med anti-dengue-antistofbelagte partikler, der er blevet påført prøvepuden.Denne blanding migrerer kromatografisk langs længden af teststrimlen og interagerer med det immobiliserede anti-dengue-antistof.Hvis prøven indeholder dengue-virusantigen, vises en farvet streg i testlinjeområdet, hvilket indikerer et positivt resultat.Hvis prøven ikke indeholder dengue-virusantigen, vises der ikke en farvet streg i dette område, hvilket indikerer et negativt resultat.For at tjene som en procedurekontrol vil der altid vises en farvet linje ved kontrollinjeområdet, der indikerer, at der er tilføjet en passende mængde prøve, og at der er opstået membranudsugning.
[OPBEVARING OG STABILITET]
Opbevares som pakket i den forseglede pose ved temperatur (4-30 ℃ eller 40-86 ℉).Sættet er stabilt inden for den udløbsdato, der er trykt på etiketten.
Når posen er åbnet, skal testen bruges inden for en time.Langvarig udsættelse for varmt og fugtigt miljø vil forårsage produktforringelse.
LOT og udløbsdato var trykt på etiketten.
[PRØVE]
Testen kan bruges til at teste fuldblods-/serum-/plasmaprøver.
Tag blodprøver (indeholdende EDTA, citrat eller heparin) ved venepunktur ved at følge standardlaboratorieprocedurer.
Adskil serum eller plasma fra blod så hurtigt som muligt for at undgå hæmolytisk.Brug kun klare ikke-nedrevne prøver.
Opbevar prøver ved 2-8 ℃ (36-46 ℉), hvis de ikke testes med det samme.Opbevar prøver ved 2-8 ℃ op til 7 dage.Prøverne skal fryses ved -20 ℃ (-4 ℉) for længere opbevaring.Frys ikke fuldblodsprøver.
Undgå flere fryse-tø-cyklusser.Før afprøvning bringes frosne prøver langsomt til stuetemperatur og blandes forsigtigt.Prøver, der indeholder synlige partikler, skal klares ved centrifugering før testning.
Brug ikke prøver, der viser grov lineman, grov hæmolytisk eller turbiditet for at undgå interferens med resultatfortolkningen.
[TEST PROCEDURE]
- Lad testanordningen og prøverne ækvilibrere til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) før testning.
- [Til Strip]
1. Fjern teststrimlen fra den forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer teststrimlen på en ren og plan overflade.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret, og overfør 3 dråber serum eller plasma (ca. 100 μl) til prøvepuden på teststrimlen, og start derefter timeren.Se illustrationen nedenfor.
4. For fuldblodsprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 1 dråbe fuldblod (ca. 35 μl) til prøvepuden på teststrimlen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren.Se illustrationen nedenfor.
5. Vent på, at de(n) farvede linje(r) vises.Læs resultaterne efter 15 minutter.Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.
1.Fjern testkassetten fra den forseglede pose og brug den så hurtigt som muligt.
2.Placer testkassetten på en ren og plan overflade.
3.For serum- eller plasmaprøver: Hold dråbeholderen lodret, og overfør 3 dråber serum eller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønden (S) på testkassetten, og start derefter timeren.Se illustrationen nedenfor.
4.For fuldblodsprøver: Hold dråbeholderen lodret og overfør 1 dråbe fuldblod (ca. 35 μl) til prøvebrønden(S) på testkassetten, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 70 μl) og start timeren.Se illustrationen nedenfor.
5.Vent på, at den eller de farvede linje(r) vises.Læs resultaterne efter 15 minutter.Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.
[FOLKNING AF RESULTATER]
Positiv:*To linjer vises.En farvet linje skal være i kontrolområdet (C), og en anden tilsyneladende farvet linje ved siden af skal være i testområdet (T).Dette positive resultat indikerer tilstedeværelsen af antigener mod dengue.
Negativt: Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C).Der vises ingen linje i testområdet (T).Dette negative resultat indikerer fraværet af antigener til Dengue.
Ugyldig: Kontrollinjen vises ikke.Utilstrækkelig prøvevolumen eller ukorrekte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl.Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny testkassette/-strimmel.Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge partiet og kontakte din lokale distributør.
