page

produkt

COVID-19 IgG / IgM hurtig testkassette (kolloidt guld)

Kort beskrivelse:


Produktdetaljer

FAQ

Produktetiketter

/products/

COVID-19 IgG / IgM hurtig testkassette (kolloidt guld)

Nøjagtig, effektiv, almindeligt anvendt.

1
1
1
1

1. [1UDFÅET BRUG]

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette er en lateral flow-immunoanalyse beregnet til den kvalitative påvisning SARS-CoV-2 nucleocapsid-antigener i nasopharyngeal podning og oropharyngeal podning fra personer, der mistænkes for COVID-19 af deres sundhedsudbyder.

2. [OPBEVARING OG STABILITET]

Opbevares som pakket i den forseglede pose ved temperatur (4-30 ℃ eller 40-86 ℉). Sættet er stabilt inden udløbsdatoen, der er trykt på mærkningen.
Når posen er åbnet, skal testen bruges inden for en time. Langvarig eksponering for varmt og fugtigt miljø vil medføre forringelse af produktet.
he LOT og udløbsdatoen blev trykt på mærkningen.

3. Prøveindsamling

Nasopharyngeal vatpindeprøve

Indsæt minipip vatpind med en fleksibel skaft (ledning eller plast) gennem næseboret parallelt med ganen (ikke opad), indtil der opstår modstand, eller afstanden svarer til den fra øret til patientens næsebor, hvilket indikerer kontakt med næsebetændelsen. Pinden skal nå dybde svarende til afstanden fra næseborene til den ydre åbning af øret. Gnid forsigtigt og rul vatpinden. Lad vatpinden være på plads i flere sekunder for at absorbere sekreter. Fjern vatpinden langsomt, mens du drejer den. Prøver kan samles fra begge sider ved hjælp af den samme vatpind, men det er ikke nødvendigt at samle prøver fra begge sider, hvis minipip er mættet med væske fra den første samling. Hvis en afvigende septum eller blokering skaber problemer med at få prøven fra det ene næsebor, skal du bruge den samme vatpind til at få prøven fra det andet næsebor.

1

Prøve på orofaryngeal vatpind

Indsæt vatpind i det bageste svælg og tonsillområdet. Gnid vatpind over begge tonsillarsøjler og bageste oropharynx og undgå at røre ved tungen, tænderne og tandkødet.

1

Prøveforberedelse

Efter indsamling af podeprøver kan vatpindene opbevares i ekstraktionsreagens, der følger med sættet. Kan også opbevares ved at nedsænke podepinden i et rør indeholdende 2 til 3 ml virusbeskyttelsesopløsning (eller isoton saltopløsning, vævskulturopløsning eller fosfatbuffer).

[FORBEREDELSE AF PRØVE]

1. Skru låget af et ekstraktionsreagens af. Tilsæt alt prøveekstraktionsreagenset i et ekstraktionsrør, og læg det på arbejdsstationen.

2. Indsæt vatpindeprøven i ekstraktionsrøret, der indeholder ekstraktionsreagens. Rul vatpinden mindst 5 gange, mens du presser hovedet mod bunden og siden af ​​ekstraktionsrøret. Lad vatpinden være i ekstraktionsrøret i et minut.

3. Fjern vatpinden, mens du klemmer siderne af røret for at trække væsken ud af vatpinden. Den ekstraherede opløsning vil blive brugt som testprøve.

4. Indsæt en dråbespids tæt i ekstraktionsrøret.

1

(Billedet er kun til reference, se det materielle objekt.)

[TEST PROCEDURE]

1. Lad testindretningen og prøverne komme i ligevægt til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 ℉) inden test.

2. Fjern testkassetten fra den forseglede pose.

3.Vend prøveekstraktionsrøret, hold prøveekstraktionsrøret lodret, overfør 3 dråber (ca. 100 μL) til prøvebrønden (S) i testkassetten, og start derefter timeren. Se illustration nedenfor.

4. vent på, at farvede linjer vises. Fortol testresultaterne efter 15 minutter. Læs ikke resultater efter 20 minutter.

5617

[FORTOLKNING AF RESULTATER]

Positive: * Der vises to linjer. En farvet linje skal være i kontrolområdet (C), og en anden tilsyneladende farvet linje ved siden af ​​skal være i testområdet (T). Positivt for tilstedeværelsen af ​​SARS-CoV-2 nukleokapsidantigen. Positive resultater indikerer tilstedeværelsen af ​​virale antigener, men klinisk korrelation med patienthistorie og anden diagnostisk information er nødvendig for at bestemme infektionsstatus Positive resultater udelukker ikke bakteriel infektion eller samtidig infektion med andre vira. Det påviste middel er muligvis ikke den konkrete årsag til sygdommen.

Negativ: En farvet linje vises i kontrolområdet (C). Ingen linje vises i testområdet (T). Negative resultater er formodede. Negative testresultater udelukker ikke infektion og bør ikke bruges som det eneste grundlag for behandling eller andre beslutninger om patienthåndtering, herunder beslutninger om infektionskontrol, især i nærvær af kliniske tegn og symptomer, der er i overensstemmelse med COVID-19, eller hos dem, der har været i kontakt med virussen. Det anbefales, at disse resultater bekræftes ved hjælp af en molekylær testmetode, hvis det er nødvendigt, til patienthåndtering.

Ugyldig: Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremetoder er de mest sandsynlige årsager til svigt i kontrollinjen. Gennemgå proceduren, og gentag testen med en ny testkassette. Hvis problemet fortsætter, skal du straks ophøre med at bruge partiet og kontakte din lokale distributør.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os